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技術文章

Technical articles

2015
11-25

對羥基苯甲酸乙酯的詳細信息
對羥基苯甲酸乙酯的詳細信息【中文名稱】：對羥基苯甲酸乙酯【中文別名】：尼泊金乙酯;羥苯乙酯;4-羥基苯甲酸乙酯【英文名稱】：Ethyl4-hydroxybenzoate【英文別名】：Ethylparaben;4-Hydroxybenzoicacidethylester;p-HydroxyEthylBenzoate;NipaginA;Ethylparaben;EthylParasept;SolbrolA;EthylP-Hydroxybenzoate【CAS號】：120-47-8...
2015
11-18

實驗攻略：ELISA試劑盒檢測結果分析方法
細節決定成敗，這對于實驗室科研工作者來說也是如此。在ELISA實驗中的各項操作細節有很多，如盡量少用排槍、勤換槍頭，加樣時由低濃度向高濃度加，因為這樣可以減少跳孔的幾率。而整個實驗的zui后關鍵就是結果的處理方法了，那么在在今天的技術文章中，上海恒遠為您帶來的是ELISA試劑盒檢測結果分析方法。①：ELISA實驗中樣品都要做復孔或三孔，然后計算每個濃度標準品的平均OD值，復孔的變異系數應該小于20%。②：平均OD值減去空白孔的OD值。③：制作標準曲線。以減去本底后的OD值為X...
2015
11-12

恒遠技術深入剖析“標本引起的假陽性和假陰性結果原因”
ELISA測定中出現的假陽性或假陰性結果，除了考慮試劑因素和操作因素之外，更多的應從標本因素方面進行分析，并應采取相應措施排除干擾作用，從而提供正確可靠的檢測結果。血清是zui常用的ELISA標本，血漿一般可視為與血清同等的標本，標本引起的假陽性和假陰性結果主要是干擾性物質所致。常常由于用于ELISA測定的血標本的采集、貯存等不當所致。如標本溶血、標本被細菌污染、標本貯存過久、標本凝集不全和采血管中添加物等影響。（1）標本溶血由于各種人為原因引起的標本溶血，均可因紅細胞破壞溶...
2015
11-11

知ELISA試劑盒質量保證的重要條件,放心訂購
對于實驗室試劑來說，產品的質量是朋友們非常關注的一個重要問題，這是影響實驗結果的一大因素。產品質量來源于生產廠家，實驗的質量就是與操作者有很大的關系了，今天上海恒遠來為您說說讓ELISA試劑盒質量保證的重要條件。ELISA診斷試劑經歷了從合成肽向基因工程抗原的過渡。由于歷史的原因，人們往往以反應本底的好壞來衡量ELISA反應試劑盒，因此有些廠家為了保持較好的本底采用了單片段基因工程抗原及合成肽包被，該類試劑盒的流行病學敏感度不夠，穩定性也成問題。我公司產品質量優勢表現在：1....
2015
11-4

蛋氨酸基本信息及作用
蛋氨酸其他名稱：D-甲硫氨酸/D-蛋氨酸/D-2-氨基-4-甲硫基丁酸/D-甲硫基丁氨酸/D-MethionineCAS號：348-67-4C3H7NO2=89.10級別：BR含量：≥98.5%蛋氨酸性狀：白色結晶粉末。有甜味，味覺值0.06%。200℃升華，264～269℃分解。并隨加熱速度而不同。易溶于熱水，溶于水，微溶于乙醇，不溶yimi；由水-乙醇液重結晶者為斜方晶體系,由水重結晶者為針狀結晶或結晶性粉末。10%水溶液的PH值5.5-7.0，約于295-300℃熔化并...
2015
10-29

成功完成WB檢測，必須滿足的4個條件
免疫印跡（immunoblotting）又稱蛋白質印跡（Westernblotting），是根據抗原抗體的特異性結合檢測復雜樣品中的某種蛋白的方法。該法是在凝膠電泳和固相免疫測定技術基礎上發展起來的一種新的免疫生化技術。由于免疫印跡具有SDS-PAGE的高分辨力和固相免疫測定的高特異性和敏感性，現已成為蛋白分析的一種常規技術。免疫印跡常用于鑒定某種蛋白，并能對蛋白進行定性和半定量分析。結合化學發光檢測，可以同時比較多個樣品同種蛋白的表達量差異。成功完成WesternBlot檢...
2015
10-26

上海恒遠解說ELISA試劑盒實驗的技術手段和實驗前準備
時光匆匆而過，十月進入尾聲，即將迎來購物狂潮“雙11”，在十月購我司ELISA試劑盒的老師多個選擇我司待測，在實驗中我司技術整理了相關實驗技術，下面我們就來看看：上海恒遠解說ELISA試劑盒實驗的技術手段和實驗前準備！1、其抗原抗體反應具有高度的特異性。2、將酶催化反應的放大作用和抗原抗體親和反應的高度專一性、特異性相結合，以酶標記的抗原或抗體作為主要試劑進行免疫測試，所以具有很高的靈敏度。3、實現了在細胞或亞細胞水平上示蹤抗原或抗體的所在部位，或在微克、甚至納克水平上對其進...
2015
10-22

恒遠技術講解:ELISA空白孔顯現陽性的原因
近日，上海大學金老師實驗后來電向我司咨詢ELISA空白孔為什么顯現陽性？金老師的實驗流程大致是：包被放置一晚4攝氏度12小時-一抗65分鐘-二抗45分鐘-顯色15分鐘“-"表示洗板，洗五次，每次3min。空白孔為不包被，加一抗和二抗，結果空白孔比陽性值還高。通過了解我司技術人員經過詳細分析后給出以下幾種可能：1.手工洗板嗎，臨近空白孔的標準品濃度zui高，有可能甩液體的時候沒注意，標準孔的倒流到空白孔去了哦！2.如果沒有封閉，有可能是未經過封閉的板子對一抗有吸附作用，吸附一抗...

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